연구동향을 크게 3가지로 나누어 보았다.
- 현재 연구동향의 개략적 소개-
위의 두 그림 중 좌측은 세포내에서 유전자의 지시에 따라서 단백질이 생성되는 일반적인 메커니즘을 표현한 것이고, 우측은 원래 유전자에 GFP유전자가 붙은 것 즉, 표지하고자 하는 해당 protein을 coding하는 유전자의 stop co
유전자에 의해 제어된다고 할 수 있다. 여기서 제어한다는 의미는 유전자가 생물, 또는 우리내부에서 우리에게 직접 지령을 내리는 것과는 의미가 다르다. 그 이유는 유전자에게는 시간 지연이 있기 때문이다. 유전자는 단백질을 합성하고 이를 통해 많은 일을 할 수 있지만, 단백질 합성에 걸리는 시간
※ 질량분석법에서는 주로 MALDI-TOF법을 사용한다.
① MALDI(Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization)
대상 단백질(4차구조일수도 있고 단일 폴리펩티드일수도 있음)을 적당한 파장의 레이저를 흡수하는 유기 화합물(Matrix)과 침전시킨다. 침전물에 레이저를 쪼이면 표면에서부터 폴리펩티드 분자가
유전자 치료법은 치료법 자체는 의료 행위에 해당하므로 당연히 특허될 수 없는 것이지만, 그 개념이 너무 포괄적이어서 특허보호대상이 지나치게 줄어들 수 있다. 유전자치료법이라는 것이 특정 단백질을 합성하는 유전자를 세로에 삽입하는 방법으로 몸 안에서 그러한 단백질을 생산함으로 치료효
유전자 공학기술에 의해서, 인간의 손으로 변화시키거나 만들어 낸 새로운 미생물을 이용하는 것도 포함된다." (U.S. 환경보호청) 여기에서 새로운 미생물(novel microbes)은 새로운 동물, 새로운 식물을 포함하여 새로운(novel organism)로 하여야 할 것이다. 일본의 최신간 생명공학서에는 생물의 기능을 조금
연구에서부터 산업화까지 모든 것을 자체 해결해 온 일본기업, 폐쇄적이고 경직적인 교육․연구시스템으로 경쟁력이 없어진 대학, 부처 할거주의로 리더쉽을 잃어버린 정부 등 기술혁신 주체의 문제점과 산학관의 기술혁신 활동이 상호 연계되지 않고, 기술혁신의 결과가 경제발전에 직결되지 않
Ⅰ. BT(생명공학, 바이오기술)의 배경
생명공학 연구개발의 핵심기술 패러다임은 과거 해부학(Anatomy), 생리학(Physiology), 세포생물학(Cell Biology)을 거처 최근에는 유전체학(Genomics)에 기반을 둔 바이오산업의 시대로 접어들고 있다.
- 유전체학의 발전은 이종간의 유전자 전환을 비롯하여 생물체 유전정보
유전자 조작 기술
한편, 유전자 조작 기술은 필요로 하는 어떤 생물의 특정한 유전자를 분리하여 그것을 매우 빠르게 증식하는 대장균에 넣어서 그 유전자에 의하여 만들어지는 물질을 짧은 시간에 다량으로 얻는 기술이다.
예를 들어, 사람의 혈당량을 조절하는 인슐린 유전자를 분리하여 대장균의
연구개발을 주로 취급 하며 어떤 회사들은 농산물이나 동물에 관련한 전혀 다른 적용분야에 이 기술을 사용해 제품을 생산하기도 한다. SIC code (Standard Industrial Classification)에 따르면 주로 2833, 2834, 2835, 2836 또는 8731 등을 지칭한다. 주요 제약회사들 자체는 이 분야에 속하지 않으나 회사의 바이오산업 담
연구는 1998년 미국 해군연구소(Naval Research Lab.: NRL)에서 85㎛×5㎛ 크기의 GMR 센서를 사용하여 단일 마이크로 입자 측정에 성공 한 것이 최초이다. 2000년 NRL과 벤처기업인 Non-volatile Electronics(NVE)는 공동으로 64개 센서 어레이를 제작 및 portable 측정 시스템 시작품 제작에 성공하였다((그림 2) 참조). 스텐포드